30 Ofertas de Manufactura en Colombia

Somos
KOF,
nos encontramos en la búsqueda de Especialista Manufactura quien es el encargado de garantizar la integridad y el mantenimiento de los equipos, el cumplimiento de los planes de producción, ingeniería y procesos de las líneas de envasado a su cargo velando por los estándares de Seguridad e Higiene, Inocuidad, Calidad y Medio Ambiente. Además, ser el líder técnico del personal de las líneas de producción.

This is where your work makes a difference.

At Baxter, we believe every person—regardless of who they are or where they are from—deserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.

Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Tu rol en Baxter:

Haz parte de nuestra misión de SALVAR Y SOSTENER VIDAS realizando tu etapa práctica con nosotros.

Lo que harás en Baxter:

Apoyar los diferentes procesos en áreas como Calidad, Mantenimiento, Laboratorio Químico, Microbiología, Logística, Compras, Planeación, entre otros.

Lo que aportarás Baxter:

1. Estudiantes de Técnicos o Tecnólogos en Gestión de la Producción Industrial, Gestión Administrativa, Salud y Seguridad en el trabajo, Mantenimiento de Equipos de refrigeración, Electricisista Industrial, Química Aplicada a la Industria, Electromecánico, Alistamiento de Laboratorio, Instrumentación Industrial, Mecatrónica, y afines.

2. No haber firmado Contrato de Aprendizaje anteriormente.

3. Tener disponibilidad para iniciar su etapa práctica en el periodo con el aval de la institución.

Equal Employment Opportunity

Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.

Reasonable Accommodations

Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.

Recruitment Fraud Notice

Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.

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Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.

Here, you will find more than just a job—you will find purpose and pride.

Propósito:

Apoyar el proceso de asegurar el cumplimiento de los resultados de calidad, seguridad y productividad en el área encargada, siendo un apoyo en la toma decisiones adecuadas y oportunas para lograr las metas del área con un equipo comprometido enfocados en la mejora continua y en nuestra misión de salvar y sostener vidas.

Responsabilidades Principales:

1. Generar reporte diario de litros consumidos Vs programados.

2. Cumplir con las regulaciones y normas aplicables (GMP/ informe 32) ISO 14000, OSHAS 18001, ISO 9001, ISO 14971, políticas corporativas, manual de calidad, y asegurar su cumplimiento interno.

3. Enfocar su práctica al mejoramiento del proceso, estandarizan do los procedimientos diarios y enfocándolos con la ayuda de los indicadores. (Liderar la gestión de indicadores del área).

4. Asistir a entrenamientos programados, realizar auto entrenamientos que le corresponda, coordinando citas para entrenamientos con otros cuando sea necesario y mantenerse al día con plan de entrenamientos (Cronograma Anual).

5. Suministrar información veraz, clara y completa sobre su estado de salud y Participar en reuniones que se citen para investigación de causa raíz de eventos en el área.

6. Asegurar el cumplimiento del programa 6S en el área

7. Dar apoyo en el seguimiento y control de Gastos del CC de mezclas y los KCO asociados al mismo.

Requisitos:

1. Estudiante de últimos semestres en Ingeniera química o Química farmacéutica.

2. Disponibilidad inmediata para iniciar practica.

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*Propósito *
:

Apoyar el proceso de asegurar el cumplimiento de los resultados de calidad, seguridad y productividad en el área encargada, siendo un apoyo en la toma decisiones adecuadas y oportunas para lograr las metas del área con un equipo comprometido enfocados en la mejora continua y en nuestra misión de salvar y sostener vidas.

*Responsabilidades Principales:
1. *
Generar reporte diario de litros consumidos Vs programados.

2.
Cumplir con las regulaciones y normas aplicables (GMP/ informe 32) ISO 14000, OSHAS 18001, ISO 9001, ISO 14971, políticas corporativas, manual de calidad, y asegurar su cumplimiento interno.

3.
Enfocar su práctica al mejoramiento del proceso, estandarizan do los procedimientos diarios y enfocándolos con la ayuda de los indicadores. (Liderar la gestión de indicadores del área).

4.
Asistir a entrenamientos programados, realizar auto entrenamientos que le corresponda, coordinando citas para entrenamientos con otros cuando sea necesario y mantenerse al día con plan de entrenamientos (Cronograma Anual).

5.
Suministrar información veraz, clara y completa sobre su estado de salud y Participar en reuniones que se citen para investigación de causa raíz de eventos en el área.

6.
Asegurar el cumplimiento del programa 6S en el área

7.
Dar apoyo en el seguimiento y control de Gastos del CC de mezclas y los KCO asociados al mismo.

*Requisitos:
1. *
Estudiante de últimos semestres en Ingeniera química o Química farmacéutica.

2.
Disponibilidad inmediata para iniciar practica.

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Reasonable Accommodations
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Somos una empresa dedicada a la fabricación de etiquetas flexográficas y venta de equipos industriales de codificación, con más de 30 años de experiencia en la industria colombiana nuestros clientes nos prefieren con un 97% de satisfacción

Misión del cargo:
Dirigir integralmente la operación de la planta de manufactura de etiquetas en impresión flexográfica y digital, garantizando productividad, calidad, cumplimiento de entregas y optimización de recursos. Será responsable de coordinar personal, procesos, compras y presupuestos, con visión administrativa y comercial.

Responsabilidades

• Planear, supervisar y controlar la producción de la planta (flexo y digital).
• Diseñar y garantizar el cumplimiento de la malla de turnos para 70 colaboradores en esquema 7x24.
• Implementar prácticas de mejora continua, Lean Manufacturing y TOC.
• Supervisar líderes de proceso, supervisores y personal operativo.
• Velar por el cumplimiento de la normatividad laboral y sindical vigente en Colombia.
• Coordinar adquisiciones de insumos y materias primas (papel, tintas, adhesivos, repuestos).
• Controlar inventarios y reducir desperdicios.
• Elaborar y controlar presupuestos de producción.
• Monitorear indicadores de costos, eficiencia, desperdicio, productividad y rentabilidad.
• Ser enlace técnico-comercial para clientes clave

Requisitos

• Profesional en Ingeniería Industrial, Mecánica, Producción o afines.
• Especialización o formación en Gestión de Operaciones, Lean Manufacturing (deseable).
• Experiencia mínima: 7 a 10 años en plantas de manufactura, preferiblemente en etiquetas, impresión o empaque.
• Conocimientos sólidos en normatividad laboral colombiana, planeación de producción e indicadores (KPI's), finanzas operativas y control de presupuestos.
• Dominio de ERP y sistemas de planeación (Odoo, SAP o similares).

Elijo Cuidarme, Yo Elijo Genfar
El lograr una vida plena y saludable es posible. En Genfar, esto se logra a través de su gente; personas con distintas nacionalidades, roles, conocimientos y creencias que luchan constantemente para llevar lo mejor del mundo de la salud, a toda la sociedad con los más altos estándares de calidad.

#GenfarInclusivo
En Genfar, promovemos activamente una cultura inclusiva, equitativa y diversa, en la que valoramos inmensamente diferentes características del entorno y de nuestro talento humano. Fomentamos lo que nos hace diferentes y lo que nos invita a trabajar unidos bajo un mismo propósito, como: la diversidad de género, las discapacidades, las razas, la orientación sexual, las generaciones (Age Friendly) y la experiencia, entre otros.

Creemos firmemente que nuestro compromiso con el cuidado empieza cuando reconocemos y valoramos la diversidad de todas las personas.

Aquí todos son bienvenidos, te invitamos a hacer parte de Genfar, una empresa certificada como Great Place To Work.
Descripción del empleo

Gerente de Manufactura

• Ubicación: Cali, Colombia
• Tipo de trabajo: Permanente, full time

Propósito del cargo
Cumplir con los programas de producción en las cantidades y tiempos establecidos para mantener un nivel de inventarios de acuerdo con lo establecido por el presupuesto y la información de Logística de planta. Garantizar la utilización de la capacidad de la planta en forma adecuada conforme a las necesidades del programa de producción. Administrar todo el personal de mano de obra directa e indirecta de los procesos de Producción.

Responsabilidades del Cargo

• Garantizar que el personal cumpla con los procedimientos escritos e informar a la Dirección Industrial cualquier modificación sugerida con el fin de unificar los procesos y evitar errores en la ejecución de procesos.
• Asesorar al equipo a cargo: jefe de producción, coordinadores y operadores; en los métodos, procedimientos y operaciones de trabajo para optimizar los recursos disponibles.
• Liderar la elaboración de los procedimientos estándar del área con el objeto de cumplir con las normas de calidad establecidas por la compañía y atender recomendaciones de BPM e ISO 9001, 14001, HSE, BASC y demás organismos auditores.
• Mantener los índices de Seguridad y Salud Ocupacional en niveles que no excedan los índices corporativos garantizando mejoramiento continuo de los índices de accidentalidad con respecto al año anterior.
• Soportar la elaboración de los modelos de Manufactura y Empaque y analizar con la Gerencia de Gestión de Calidad el desarrollo de lotes pilotos, lanzamiento de nuevos productos y reclamos de clientes internos y externos para alcanzar en equipo los objetivos propuestos por la compañía.
• Soportar a la Gerencia de Gestión de calidad la validación de limpieza de equipos y procesos para garantizar cumplimiento a las Buenas Prácticas de Manufactura.
• Supervisar la validación del programa mensual de producción entregado por Logística de planta y realizar el seguimiento permanente de los procesos; presidir la reunión semanal de seguimiento conjunto con Logística, teniendo en cuenta los niveles de inventario de producto terminado vs. Carta Logística de cada filial y tratar todos los temas relacionados con los procesos de producción.
• Liderar a jefe de producción, coordinadores de manufactura y empaque en la ejecución de las actividades que garanticen el desarrollo del programa de producción y la entrega de producto terminado teniendo en cuenta los tiempos de vida útil de cada forma farmacéutica.
• Vigilar que los estándares de producción se cumplan en lo que respecta a parámetros de MOD, MAQ y tiempos de calidad, para alcanzar costos estándares de producción.
• Asegurar que los registros de producción, así como los documentos que interviene en el proceso de manufactura y empaque se diligencien correctamente y tengan el flujo aprobado por la Compañía.
• Asegurar la verificación a los registros de producción emitidos para el programa de fabricación, para que esto corresponda a la fórmula maestra con el objeto de evitar posibles errores y darle cumplimiento al programa de producción.
• Garantizar, analizar y controlar los rendimientos y eficiencias de los lotes de producción y empaque para reducir los desperdicios de materiales y aumentar los rendimientos de producto terminado.
• Auditar la entrada de datos al sistema por parte de los operadores de manufactura y empaque con el fin de garantizar la calidad en los informes y los costos de operación.
• Analizar mes a mes los indicadores de desempeño de Manufactura, que permitan establecer objetivos hacia el mejoramiento continuo. Estos indicadores son:
• Unidades producidas al mes, cumplimiento de presupuesto de ventas y Logística, Costo de unidad producida, OEE, Yield, Productividad, PCT, HNA, control del gasto, tiempo extra consumido, ausentismo, indicadores financieros (sustitución, regla del 20%)
• Atender reuniones, capacitaciones y entrenamientos a nivel nacional e internacional.
• Liderar al grupo a cargo: jefe de producción, coordinadores de manufactura y empaque en el ejercicio de sus funciones y responsabilidades en el proceso de producción.
• Participar en los diferentes comités de la empresa: HSE, Calidad, Direccion y aportar soluciones para situaciones del área.
• Responder por el funcionamiento de los equipos así como los Activos Fijos y Corrientes de la compañía que hacen parte del área de Manufactura con el fin de optimizar las horas máquina.
• Coordinar junto con el Director Industrial la solicitud o cancelación del personal temporal así como la programación de turnos y horas extras en la sección.
• Realizar anualmente el presupuesto del área con el fin de controlar los gastos y establecer costos de operación para el período.

Requisitos

Experiencia:
Experiencia como Gerente de Manufactura o Gerente de Producción en la industria farmacéutica.

Educación
: Químico Farmacéutico.

Conocimientos específicos:
Con experiencia y conocimientos en Gerencia de Producción. Conocimientos avanzados en programas Office.

Idiomas:
Inglés intermedio o avanzado

Información adicional

Conoce más de acerca de la compañía

Desde Marble Headhunter estamos en la búsqueda de un Gerente de Manufactura para una importante Multinacional, para liderar la operación productiva en Colombia. Esta posición clave requiere la dirección de procesos industriales de gran escala, asegurando la transformación eficiente de materias primas en productos de alta calidad bajo criterios de sostenibilidad e innovación. Reportando directamente a la alta dirección, este Gerente será responsable de gestionar más de 350 colaboradores, ejecutando proyectos de modernización y optimización de costos. Deberá también, alinear la estrategia productiva con las metas comerciales, fortaleciendo así el posicionamiento de la compañía a nivel nacional y regional. Esta posición es presencial en Medellín, con disponibilidad para viajar a otras zonas del país y al exterior ocasionalmente.

• Dirigir la operación productiva asegurando eficiencia y calidad.
• Gestionar más de 350 colaboradores en la planta.
• Aplicar proyectos de modernización y modelos de mantenimiento confiable.
• Optimizar costos y asegurar procesos sostenibles.
• Alinear la estrategia productiva con metas comerciales.
• Fortalecer el posicionamiento de la compañía en el país y la región.

• Más de 15 años de experiencia en manufactura.
• 5–8 años en posiciones de liderazgo con +300 colaboradores.
• Experiencia en optimización de procesos y gestión de mantenimiento.
• Conocimiento en automatización y mejora continua.
• Profesional en Ingeniería Industrial Mecánica Química o afines.
• Especialización en Producción Operaciones o Gerencia Industrial.
• Inglés conversacional (nivel B2+/C1).

• Especialización/ Maestría

• Dirección y Gerencia
• Producción Operarios y Manufactura
• Ingenierías

• Gerente

• Gestión de mantenimiento
• Eficiencia operativa
• Proyectos industriales

• Liderazgo estratégico
• Visión analítica
• Desarrollo de equipos
• Gestión del cambio

Especialista en Composición y Formulación / Compounding & Formulation Specialist – VaxThera
Ubicación:
VaxThera Zona Franca S.A.S.

Jornada:
Tiempo completo

Modalidad:
Presencial

Nivel educativo requerido:
Profesional en Química Farmacéutica

Departamento:
Manufactura

Objetivo Del Rol
VaxThera, una empresa líder en innovación en salud, está en búsqueda de un Especialista en Composición y Formulación para liderar procesos técnicos críticos en la fabricación de nuestros productos. Este rol es clave para garantizar la ejecución de actividades en las áreas de dispensado, pre-formulación y formulación, cumpliendo con las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y Documentación (BPD).

Responsabilidades Principales

• Liderar la ejecución de los SOP en las áreas de dispensado y formulación, asegurando limpieza y técnica aséptica.
• Supervisar el procesamiento de materiales, equipos y componentes, incluyendo actividades de esterilización.
• Controlar la documentación generada en las áreas productivas, asegurando integridad y cumplimiento de BPD.
• Capacitar al personal técnico en BPM, BPD, procesos de fabricación y operación de equipos.

Requisitos

• Título profesional en Química Farmacéutica.
• Mínimo 3 años de experiencia en industria farmacéutica o manufactura.
• Conocimiento avanzado en BPM y BPD.
• Habilidad para liderar equipos técnicos.
• Nivel de inglés: mínimo B2 según el Marco Común Europeo.

Habilidades Técnicas e Interpersonales

• Gestión de SOP
• Técnica aséptica
• Liderazgo de equipo
• Atención al detalle
• Organización y planificación
• Manejo de sistemas informáticos
• Comunicación efectiva
• Resolución de problemas
• Adaptabilidad

¿Quieres ser parte de una compañía que transforma la salud desde la ciencia y la tecnología?

Postúlate ahora y construye el futuro con nosotros

Perfil del Supervisor Descripción del puesto Planificar, organizar, dirigir y supervisar las operaciones diarias de la planta, asegurando la eficiencia operativa y el cumplimiento de los estándares de calidad, mediante el análisis de indicadores de productividad, la gestión oportuna de novedades

Responsabilidades
Verificar que el manejo, clasificación y apilamiento de la mercancía se realice de forma adecuada para evitar daños y pérdidas durante el procesamiento y el traspaso al área de transporte.

• Realizar análisis de causas de fallas operativas y proponer mejoras en los procesos para optimizar tiempos, reducir reprocesos y garantizar la eficiencia operativa.
• Generar informes diarios y semanales de resultados de productividad, novedades, tiempos de proceso y demás indicadores relevantes para la toma de decisiones

Requisitos
Experiencia previa en supervisión de operaciones aeroportuarias o logísticas

• Conocimiento de las normativas y procedimientos de seguridad aeroportuaria.
• Habilidades de liderazgo, comunicación efectiva y resolución de problemas

Educación
Título universitario o técnico en gestión aeroportuaria, ingeniería industrial, administración de empresas, logística o áreas relacionadas.

HORARIO de domingo a domingo se manejan tres turnos 6 am a 2 pm, 2pm a 10 pm, 10pm a 6 am

salario: $ aux de transporte