10 Ofertas de Atención Farmacéutica en Colombia
director de gestion farmaceutica
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Propósito del cargo
Diseñar e implementar un modelo de gestión farmacéutica integral que permita la evaluación y seguimiento al consumo y costo de medicamentos, la identificación de desviaciones y la formulación de planes de intervención.
Educación
Pregrado en QUIMICA FARMACEUTICA o MEDICINA
Maestría en MAESTRIA EN EPIDEMIOLOGIA o MAESTRIA EN GERENCIA DE SERVICIOS DE SALUD
Formación complementaria
N/A
Conocimientos Técnicos
- Análisis de Costos
- Diseño y Gestión de Programas
- Farmacovigilancia
- Logística y dispensación de medicamentos
- Gestión Farmacéutica
- Epidemiología
- Economía de la Salud
Experiencia Laboral Específica
Desarrollando e implementando Programas de Gestión Farmacéutica, Logística y dispensación de medicamentos, Gestión Farmacéutica, Epidemiología y Economía de la Salud - 7 años
Competencias
CREACIÓN DE VALOR - FUNCIONAL
GESTOR DE TALENTO Y CULTURA CORPORATIVA - FUNCIONAL
RELACIONAMIENTO DE ALTO IMPACTO - FUNCIONAL
SERVICIO HUMANIZADO - FUNCIONAL
TRABAJO COLABORATIVO - FUNCIONAL
ADAPTABILIDAD - FUNCIONAL
GESTIÓN ADMINISTRATIVA - FUNCIONAL
CONCIENCIA DEL CUIDADO - FUNCIONAL
LIDERAZGO VISIONARIO - FUNCIONAL
Roles y Responsabilidades del cargo (A)
- Evaluar y realizar seguimiento al consumo y costo de medicamentos de Keralty, realizando la evaluación del uso y costo de medicamentos para la Compañía, estableciendo patrones de uso e identificando desviaciones, consolidando y revisando la consistencia de la información generada de los aplicativos, apoyando la definición y estandarización de estructura para generar la información, validando que las fuentes de información sirvan como insumo para la toma de decisiones, realizando seguimiento con las comisiones definida por las Compañías. Lo anterior con el fin de definir un modelo de gestión farmacéutica que mejore la relación entre resultados en salud y sus costos.
- Realizar gestión y seguimiento al costo de medicamentos, analizando e identificando desviaciones en las tendencias de uso de los medicamentos, realizando revisión e identificación de los precios de medicamentos de acuerdo a validación con mejores prácticas del mercado, identificando variaciones del costo bien sea por frecuencia de uso o desperdicios, validando que los precios sean adecuados de acuerdo al medicamento prescrito, informando al interlocutor con el proveedor los hallazgos evidenciados para la toma de decisiones. lo anterior con el fin de velar por que los pacientes de Keralty recibirán el medicamento adecuado en la dosis correcta, durante el tiempo necesario y con el mínimo coste posible.
- Evaluar la pertinencia en el uso de medicamentos, realizando búsqueda de alertas de agencias reguladoras sobre medicamentos, tecnologías y nuevos procedimientos, participando en las actualizaciones de Guías de Practica Clínica frente a nueva información de eficacia y seguridad de medicamentos, apoyando la definición de intervenciones que permitan asegurar la pertinencia de la prescripción, autorización y dispensación de medicamentos, validando con el área de auditoria que se realicen la mediciones de adherencia de las guías de practica clínica, analizando de acuerdo a los resultados de los informes si se requiere gestionar la adherencia a través de las Compañías, implementando planes de acción que apalanquen los resultados de la adherencia. Lo anterior con el fin de generar planes de intervención desde la gestión clínica, velando por el bienestar de los pacientes de Keralty.
Roles y Responsabilidades del cargo (B)
- Realizar seguimiento a la Farmaco-vigilancia, participando en el diseño de actividades relacionadas con la detección, evaluación, entendimiento y prevención de los eventos adversos relacionados con los medicamentos, generando señales o alertas sobre las reacciones adversas identificadas, monitoreando y analizando los informes de vigilancia de la seguridad de los medicamentos, validando la aplicación de la normatividad de farmacovigilancia vigente, informando a la comisión definida los hallazgos encontrados, realizando seguimiento a la evaluación de incidentes relacionados con la medicación (IRM). Lo anterior con el fin de contribuir con el control y evaluación de la gestión farmaceutica, permitiendo la adopción de las medidas necesarias para el bienestar de los usuarios de Keralty.
- Identificar y promocionar la gestión de pacientes poli-medicados, analizando la información recibida de los pacientes con mas de 5 medicamentos, evaluando el impacto del seguimiento farmacoterapéutico de los pacientes polimedicados en resultados en salud, a nivel económico y clínico , proponiendo mecanismos de control que favorezcan el uso racional de los medicamentos, impulsando el desarrollo y la utilización de las TIC y el trabajo en tiempo real para la formulación de medicamentos, informando a la comisión los hallazgos encontrados, realizando seguimiento a la gestión de pacientes y armonización de la formula. Lo anterior con el fin de contribuir con la disminución del número de pacientes polimedicados y la disminución de costos.
- Definir la metodología e indicadores de evaluación del programa de gestión farmacéutica, definiendo indicadores que permitan realizar sinérgia entre las Compañías y respondan a los objetivos planteados, elaborando informes y reportes que representen el comportamiento en el uso de los medicamentos y tecnologías en salud. Lo anterior con el fin de contribuir con la toma de decisiones de la Gerencia
gestor de informacion farmaceutica
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Propósito del cargo
Apoyar la implementación del proceso de gestión de PQR a medicamentos y dispositivos médicos a través del aporte técnico, administrativo y normativo para la gestión articulada con las diferentes áreas y el seguimiento a los casos y acciones de mejora establecidas.
Educación
Tecnólogo en FARMACIA
Formación complementaria
Tecnólogo en Regencia en Farmacia
Conocimientos Técnicos
Normatividad Legal Vigente: Cobertura POS, circulares regulación de medicamentos, normas relacionadas con la prescripción, entrega de medicamentos, estandarización semántica de medicamentos y dispositivos médicos, Excel intermedio, Cobertura tecnologías en salud EPS
Experiencia Laboral Específica
2 años de experiencia en administración del servicio farmacéutico y manejo técnico de información farmacéutica
Competencias
CREACIÓN DE VALOR - OPERATIVO
SERVICIO HUMANIZADO - OPERATIVO
TRABAJO COLABORATIVO - OPERATIVO
ADAPTABILIDAD - OPERATIVO
GESTIÓN ADMINISTRATIVA - OPERATIVO
CONCIENCIA DEL CUIDADO - OPERATIVO
RELACIONAMIENTO DE ALTO IMPACTO - OPERATIVO
Roles y Responsabilidades del cargo (A)
- Recibir y tramitar las solicitudes de otras áreas con respecto a la información de tecnologías en salud requerida en los diferentes sistemas y PQR de usuarios, Recibiendo las solicitudes y respaldando su respuesta de consulta en fuentes oficiales y normas vigentes, para realizar gestión de los requerimientos de las diferentes áreas de la compañía en cuanto a la información de medicamentos necesaria para ejecución de sus procesos o el suministro de información normativa o gestión operativa de casos.
- Configurar la cobertura de medicamentos y dispositivos médicos en los planes de salud ofrecidos por la compañía de acuerdo a las novedades reportadas por el proveedor de medicamentos y a las políticas establecidas y la inclusión de nuevas tecnologías, realizando la correcta parametrización de los atributos definidos para cada medicamento bajo las políticas establecidas y en cada uno los sistemas de información, para garantizar la calidad de la información requerida a nivel de prescripción, autorización, dispensación y facturación de las tecnologías en salud.
- Actualizar de forma permanente los aplicativos de información de medicamentos y dispositivos médicos requeridos en los procesos de prescripción, autorización, cuentas medicas, entre otros, actualizando los sistemas de información de forma manual o automática, construyendo las bases de datos de información técnica para el proceso de tecnologías en salud, para garantizar la oportunidad y calidad de la información que será utilizada en los aplicativos de prescripción, autorización, cuentas medicas, entre otros.
- Gestionar la información farmacéutica relacionada con las novedades reportadas por el operador logístico, validando las fuentes de información técnica necesaria y definiendo la conducta a seguir de acuerdo a los conceptos técnicos, administrativos y las políticas establecidas por la Compañía, para garantizar el acceso y la oportunidad de los medicamentos y dispositivos médicos por parte de los afiliados.
- Ejecutar las actividades asignadas por el lider del área y/o la Alta Gerencia, ejecutando los planes de acción eficientes de acuerdo con las necesidades y prioridades requeridas, para Cumplir con los objetivos de la Subgerencia de Medicamentos de la Compañía
Roles y Responsabilidades del cargo (B)
N/A
Auxiliar de Sistemas / Distribuidora Farmaceutica Bogotá
Ayer
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
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En UNIDROGAS S.A.S estamos en la búsqueda de un(a) Auxiliar de Sistemas para nuestra sede en Bogotá .
Si eres una persona comprometida, con actitud proactiva y pasión por la tecnología, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una empresa sólida y en constante expansión.
Responsabilidades- Brindar soporte técnico en temas relacionados con el área de sistemas informáticos para correcta operación de puntos de venta, plataformas como Windows, Maia ERP, Maia POS, Linux, Elastix, tienda virtual.
- Configurar e instalar el software necesario para el cumplimiento de las funciones requeridas en cada uno de los cargos cuando se presente la necesidad.
- Ejecutar el cronograma anual de mantenimiento preventivo y/o correctivo en los equipos relacionados con el área.
- Enviar los equipos relacionados con el área cuando estos sean requeridos por las diferentes zonas asignadas.
- Gestionar las incidencias presentadas a causa de los proveedores de internet.
- Instalar la red de datos y eléctrica necesaria para la instalación de equipos de cómputo en las zonas asignadas.
- Instalar las cámaras de videovigilancia de las zonas asignadas.
- Migrar la base de datos en caso de daño de discos duros de los equipos de cómputo de las zonas asignadas.
- Realizar el levantamiento y/o actualización de las hojas de vida de las unidades de cómputo que se instalan.
- Realizar el reemplazo de equipos o partes de ellos en donde sea requerido.
- Carrera técnica en Sistemas.
- Conocimientos y experiencia en mantenimiento de software y hardware.
- Deseable: Cursos/Seminarios en Mantenimiento Preventivo de Equipos de Cómputo, manejo de herramientas informáticas (Windows, Word, Excel, Power Point) a nivel medio.
- Experiencia en instalaciones de telecomunicaciones, impresoras, cámaras, internet e intranet.
- Disponibilidad para desplazamientos en Bogotá y a nivel nacional.
- Excelencia Operativa.
- Orientación a Resultados.
- Orientación al Cliente.
- Preocupación por el Orden y el Detalle.
- Seguimiento y Control.
- Sentido de Urgencia.
- Horario: Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 12:00 m.
- Salario: $1.898.060 + Auxilio de transporte de $200.000.
- Tipo de contrato: A término fijo directo con la empresa.
- Beneficios: Prestaciones sociales de ley.
¡Postúlate y haz parte de nuestro equipo, creciendo junto a nosotros!
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#J-18808-LjbffrJefe de Transferencia Técnologica - Industria Farmaceutica
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Overview
Oferta de trabajo: Jefe de Transferencia Técnica
En HUMAX PHARMACEUTICAL, una de las principales empresas del sector farmacéutico, buscamos un Jefe de Transferencia Tecnologica altamente capacitado y motivado para unirse al equipo. Buscamos a alguien con habilidades excepcionales de planificación, dirección y gestión de proyectos, con el objetivo de optimizar nuestros procesos de manufactura y garantizar una transferencia de tecnología farmacéutica eficiente entre plantas.
Responsibilities- Planificar, dirigir y gestionar proyectos de mejora enfocados en la optimización de los procesos de manufactura de la compañía.
- Garantizar una transferencia de tecnología farmacéutica exitosa entre plantas, asegurando la comunicación y colaboración efectiva entre los diversos departamentos involucrados.
- Supervisar y coordinar el trabajo de los equipos técnicos y garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, seguridad y regulaciones establecidas.
- Identificar oportunidades de mejora y proponer soluciones innovadoras para optimizar los procesos y reducir costos en la transferencia de tecnología farmacéutica.
- Colaborar estrechamente con otros departamentos, como Producción, Calidad y Desarrollo de Producto, para asegurar la correcta implementación de la transferencia de tecnología farmacéutica y la adecuada integración de nuevos productos.
- Químico farmacéutico, Ingeniero Químico con postgrado en Tecnología Farmacéutica y Gestión de Proyectos.
- Experiencia mínima de 3 a 5 años en roles similares, indispensable en la industria farmacéutica.
- Amplio conocimiento en procesos de manufactura farmacéutica y tecnología de vanguardia.
- Habilidades comprobadas en la gestión de proyectos, incluyendo la planificación, seguimiento y control de los mismos.
- Capacidad para trabajar en equipo y liderar equipos multidisciplinarios.
- Altos estándares de calidad y atención al detalle.
- Excelentes habilidades de comunicación y negociación.
- Si estás buscando una oportunidad para desarrollarte profesionalmente en una compañía líder en la industria farmacéutica y contribuir al desarrollo de nuestra transferencia de tecnología farmacéutica, te invitamos a enviar tu currículum a través del sitio web de HUMAX PHARMACEUTICAL. ¡Esperamos contar contigo en nuestro equipo!
- Requerimientos: Educación mínima: Universidad / Carrera Profesional
- Años de experiencia: 3-5 años (según perfil)
- Palabras clave: lider, jefe, gerente, manager, director, chief, lead, jefatura, regente, industry, industrial, industria
Auxiliares de producción para empresa farmaceutica
Publicado hace 2 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Desde Activos SAS, estamos en la búsqueda de bachilleres con experiencia en producción para trabajar en puente Aranda Bogotá.
- Experiencia mínima de 1 año en plantas farmacéuticas, de cosméticos o alimentos como auxiliar de producción u otros sectores.
- Disponibilidad para trabajar en turnos rotativos (6:00 am a 2:00 pm, 2:00 pm a 10:00 pm y 10:00 pm a 6:00 am).
Salario : $1,423,500 + auxilio de transporte legal $200.000 + extras, recargos y prestaciones de ley (pagos mensuales).
Beneficios: Casino, merienda, parqueadero, fondo de empleados, lavandería y formación interna.
Requisitos adicionales: Conocimiento en BPM y BPD.
Somos un grupo empresarial líder nacional en la administración de talento humano. Desde hace 38 años en el sector temporal y de outsourcing, ofrecemos soluciones administrativas con oportunidad, servicio, cumplimiento, legalidad y satisfacción a nuestros 500 clientes.
#J-18808-LjbffrAuxiliar de Sistemas / Distribuidora Farmaceutica Bogotá
Publicado hace 6 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
¡Haz parte de nuestro equipo en UNIDROGAS S.A.S!
En UNIDROGAS S.A.S estamos en la búsqueda de un(a) Auxiliar de Sistemas para nuestra sede en Bogotá . Si eres una persona comprometida, con actitud proactiva y pasión por la tecnología, esta es tu oportunidad para crecer profesionalmente en una empresa sólida y en constante expansión.
Responsabilidades- Brindar soporte técnico en temas relacionados con el área de sistemas informáticos para correcta operación de puntos de venta, plataformas como Windows, Maia ERP, Maia POS, Linux, Elastix, tienda virtual.
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- Ejecutar el cronograma anual de mantenimiento preventivo y/o correctivo en los equipos relacionados con área.
- Enviar los equipos relacionados con el área cuando estos sean requeridos por las diferentes zonas asignadas.
- Gestionar las incidencias presentadas a causa de los proveedores de internet.
- Instalar la red de datos y eléctrica necesaria para la instalación de equipos de cómputo en las zonas asignadas.
- Instalar las cámaras de videovigilancia de las zonas asignadas.
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- Realizar el levantamiento y/o actualización de las hojas de vida de las unidades de cómputo que se instalan.
- Realizar el remplazo de equipos o partes de ellos en donde sea requerido.
- Carrera técnica en Sistemas.
- Conocimientos y experiencia en mantenimiento de software y hardware.
- Deseable: Cursos/Seminarios en Mantenimiento Preventivo de Equipos de Cómputo, manejo de herramientas informáticas (Windows, Word, Excel, Power Point) a nivel medio.
- Experiencia en instalaciones de telecomunicaciones, impresoras, cámaras, internet e intranet.
- Disponibilidad para desplazamientos en Bogotá y a nivel nacional.
- Competencias laborales: Excelencia Operativa, Orientación a Resultados, Orientación al Cliente, Preocupación por el Orden y el Detalle, Seguimiento y Control, Sentido de Urgencia.
- Horario: Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 12:00 m.
- Salario: $1.898.060 + Auxilio de transporte de $200.000.
- Tipo de contrato: A término fijo directo con la empresa.
- Beneficios: Prestaciones sociales de ley.
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Auxiliar de Sistemas / Distribuidora Farmaceutica Bogotá
Publicado hace 13 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
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- Gestionar las incidencias presentadas a causa de los proveedores de internet
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- Instalar las cámaras de video vigilancia de las zonas asignadas.
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- Deseable: Cursos/Seminarios en Mantenimiento Preventivo de Equipos de Cómputo, manejo de herramientas informáticas (Windows, Word, Excel, Power Point) a nivel medio.
- Experiencia en instalaciones de telecomunicaciones, impresoras, cámaras, internet e intranet.
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- Horario: Lunes a viernes de 8:00 a.m. a 5:00 p.m. y sábados de 8:00 a.m. a 12:00 m.
- Salario: $1.898.060 + Auxilio de transporte de $200.000.
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- Beneficios: Prestaciones sociales de ley.
¡Postúlate y haz parte de nuestro equipo, creciendo junto a nosotros!
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#J-18808-LjbffrSé el primero en saberlo
Acerca de lo último Atención farmacéutica Empleos en Colombia !
operario de produccion farmaceutica con experiencia en sachet
Hoy
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
IMPORTANTE EMPRESA DEL AREA FARMACEUTICA REQUIERE PERSONAL CON EXPERIENCIA EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA, QUE CUENTE CON AMPLIA EXPERIENCIA EN EL AREA DE SACHET PREFERIBLEMENTE HOMBRES.
REQUISITOS
SER HOMBRE
BACHILLER
TENER EXPERIENCIA EN SACHET MINIMA DE 6 MESES
OFRECEMOS
SALARIO + BONO EXTRA FISCAL
CORREO:AUX.COM
CONTACTO DIRECTO:
Tipo de puesto: Tiempo completo
Asistente de aseguramiento de producto terminado – Industria Farmaceutica
Publicado hace 27 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
Overview
¡Una Oportunidad Emocionante y Transformadora Está Llamando a Nuestras Puertas! En Nutrabiotics Somos Pioneros En Medicina Funcional y Tenemos Un Desafío Para Quienes
- Sirven de manera excepcional como prioridad.
- Entregan lo prometido con la atención al detalle.
- Tienen la capacidad de adaptación positiva a los cambios.
- Cuentan con pensamientos y acciones que reflejan una priorización del SER.
¿Estas listo para sumarte a esta misión y ser parte de la revolución en el cuidado de la salud?
ResponsabilidadesImagínate apoyar y garantizar la conformidad de los productos fabricados y que los materiales utilizados cumplan con las normas de calidad y seguridad. Queremos a alguien que sea entusiasta, apasionado, comprometido con la realización y gestión de los procesos de análisis del proceso de Dirección técnica- Control de calidad.
Experiencia y tareas específicas (extractadas de la lista de responsabilidades):
- Ingresar la documentación técnica al sistema.
- Enviar las muestras a laboratorios externos de análisis.
- Recibir, analizar y verificar el cumplimiento de resultados de análisis e ingresar los certificados a las bases de datos.
- Crear los certificados de calidad internos para MP, MEE Y PT.
- Realizar el proceso de muestreo de materiales para envío a análisis.
- Realizar el proceso de reenviase y reempaque según solicitudes del proceso de almacenamiento y despachos.
- Verificar equipos de pesaje, temperatura y humedad dispuestos en la bodega y validar su funcionamiento.
- Verificar el cumplimiento de la limpieza y diligenciamiento de formatos de las áreas de bodega de almacenamiento y despacho.
- Preparar y rotular los detergentes y sanitizantes utilizados en el área de muestreo.
- Realizar aseo y mantener el orden, limpieza y desinfección del área de muestreo y reempaque.
- Realizar el seguimiento al envío de uniformes a la lavandería y la disponibilidad para el ingreso al área de muestreo y reempaque.
- Revisar cebaderos y diligenciar el formato correspondiente.
- Garantizar el cambio de estado de MP, MEE O PT según los resultados de análisis realizados o recibidos.
- Garantizar la toma de las muestras de retención tanto en MP como en PT e identificar y almacenar las muestras en el lugar asignado.
- Realizar y mantener actualizado y organizado el inventario de las muestras de retención y disponer de ellas cuando cumpla su fecha de vencimiento.
- Garantizar antes del cargue (materiales u OP) las condiciones de transporte de materias primas, producto terminado y material de envase y empaque.
- Mantener al día el archivo y la documentación de aseguramiento y control de calidad.
- Garantizar que el material enviado a la jaula de rechazo cuente con soporte en Epicor y coincida con el movimiento en físico y diligenciar los formatos correspondientes.
- Garantizar el cambio de estado en físico del material de rechazo y cuarentena y el orden y limpieza de las jaulas.
- Informar cuando la capacidad del área de rechazo esté al 80%.
- Realizar acompañamiento en la entrega de rechazos a la empresa contratada para la disposición de estos.
- Revisar las devoluciones provenientes de los maquiladores en un tiempo no mayor a 3 días hábiles de lo reportado por almacenamiento y despacho.
- Gestionar el proceso de facturación del área (generación de Órdenes de compra, cierre de facturación, subir facturas al drive, etc.).
- Formación académica : Tecnólogo / Técnico en áreas de control de calidad de alimentos, química, regencia de farmacia y/o relacionadas.
- Experiencia : 2 años de experiencia en posiciones similares realizando: ingresando documentación técnica, gestión de muestras, verificación de análisis, emisión de certificados, muestreo y control de calidad, y procesos de almacenamiento y despacho.
- Conocimientos básicos o esenciales: verificación y uso de equipos de pesaje, manejo y trazabilidad de muestras de retención, trazabilidad a laboratorios de análisis y verificación de estados, muestreo y verificación de todo lo involucrado en el proceso.
- Competencias conductuales: Vanguardismo, resiliencia, altruismo, entusiasmo, cumplimiento, ética, espiritualidad, transparencia, compromiso, iniciativa, experticia, aprendizaje continuo, capacidad analítica y presentación de información, toma de decisiones, manejo de la información, relaciones interpersonales y disciplina.
- Salario: A Convenir según experiencia + prestaciones de ley, contratación directa con la compañía, contrato a término indefinido.
- Horario de trabajo: Lunes a Viernes.
- Lugar de trabajo: Zona Franca Tocancipá.
Te Proponemos disfrutar en grande, con interés intenso y sin impedimentos. Ser parte de una compañía con espíritu emprendedor en la que nos encanta pensar en grande. Desarrollarte en un ambiente de oportunidades, aprendizaje, crecimiento, expansión y proyectos desafiantes. Hacer el mayor bien para mayor número de personas, familias y grupos. Compartir y aprender en equipo junto a grandes personas. Favorecen la evolución de paradigmas a través de la innovación. Un excelente clima laboral, con todo lo necesario para que vivas una gran experiencia. ¡Únete a nosotros y hagamos la diferencia juntos!
#J-18808-LjbffrAsistente de aseguramiento de producto terminado – Industria Farmaceutica
Publicado hace 9 días
Trabajo visto
Descripción Del Trabajo
• Sirven de manera excepcional como prioridad.
• Entregan lo prometido con la atención al detalle.
• Tienen la capacidad de adaptación positiva a los cambios.
• Cuentan con pensamientos y acciones que reflejan una priorización del SER.
¿Estas listo para sumarte a esta misión y ser parte de la revolución en el cuidado de la salud?
Imagínate apoyar y garantizar la conformidad de los productos fabricados y que los materiales utilizados cumplan con las normas de calidad y seguridad.
Queremos a alguien que sea entusiasta, apasionado, comprometido con la realización y gestión de los procesos de análisis del proceso de Dirección técnica- Control de calidad.
Si tú eres esa persona, ¡Queremos saber de ti!
Conocimientos básicos o esenciales: Verificación y conocimiento en el uso de equipos de pesaje del área, Manejo, trazabilidad y manejo de las muestras de retención de MP y PT, Trazabilidad a los laboratorios de análisis verificando estados de los mismos, Muestreos y verificación de todo lo que conlleva el proceso.
Competencias comportamentales: Vanguardismo, Resiliencia, altruismo, entusiasmo, cumplimiento, ética, espiritualidad, transparencia, compromiso, iniciativa, experticia, conocimiento del entorno, aprendizaje continuo, capacidad analítica y presentación de información, toma de decisiones, manejo de la información, relaciones interpersonales y disciplina.
Formación Académica: Tecnólogo / Técnico en áreas de control de calidad de alimentos, química, regencia de farmacia y/o relacionadas.
Experiencia: Contar con 2 año de experiencia en posiciones similares realizando:
1. Ingresar la documentación técnica al sistema.
2. Enviar las muestras a laboratorios externos de análisis.
3. Recibir, analizar y verificar el cumplimiento de resultados de análisis e ingresar los certificados a las bases de datos.
4. Crear los certificados de calidad internos para MP, MEE Y PT.
5. Realizar el proceso de muestreo de materiales para envió a análisis.
6. Realizar el proceso de reenviase y reempaque según solicitudes del proceso de almacenamiento y despachos. 7. Verificar equipos de pesaje, temperatura y humedad dispuestos en la bodega y validar su funcionamiento.
8. Verificar el cumplimiento de la limpieza y diligenciamiento de formatos de las áreas de bodega de almacenamiento y despacho.
9. Preparar y rotular los detergentes y sanitizantes utilizados en el área de muestreo.
10. Realizar aseo y mantener el orden, limpieza y desinfección del área de muestreo y reempaque.
11. Realizar el seguimiento al envío de uniformes a la lavandería y la disponibilidad para el ingreso al área de muestreo y reempaque.
12. Revisar cebaderos y diligenciar el formato correspondiente.
13. Garantizar el cambio de estado de MP, MEE O PT según los resultados de análisis realizados o recibidos.
14. Garantizar la toma de las muestras de retención tanto en MP como en PT e identificar y almacenar las muestras en el lugar asignado.
15. Realizar y mantener actualizado y organizado el inventario de las muestras de retención y disponer de ellas cuando cumpla su fecha de vencimiento.
16. Garantizar antes del cargue (materiales u OP) las condiciones de transporte de materias primas, producto terminado y material de envase y empaque.
17. Mantener al día el archivo y la documentación de aseguramiento y control de calidad.
18. Garantizar que el material enviado a la jaula de rechazo cuente con soporte en Epicor y coincida con el movimiento en físico y diligenciar los formatos correspondientes.
19. Garantizar el cambio de estado en físico del material de rechazo y cuarentena y el orden y limpieza de las jaulas.
20. Informar cuando la capacidad del área de rechazo este al 80%.
21. Realizar acompañamiento en la entrega de rechazos a la empresa contratada para la disposición de estos. 22. Revisar las devoluciones provenientes de los maquiladores en un tiempo no mayor a 3 días hábiles de lo reportado por almacenamiento y despacho.
23. Gestionar el proceso de facturación del área (generación de Órdenes de compra, cierre de facturación, subir facturas al drive etc.).
Salario: A Convenir según experiencia + prestaciones de ley, contratación directa con la compañía, contrato a término indefinido.
Horario de trabajo: Lunes a Viernes
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