52 Ofertas de Investigación Social en Colombia

Vicerrector de posgrados, investigaciones y proyección social

Empresa: CORPORACIÓN UNIVERSITARIA DEL META - UNIMETA
Ubicación: Villavicencio
Nivel: Gerencia Media
Experiencia: 10 años de experiencia

Requisitos

• Título de Maestría o doctorado en áreas afines.
• Capacitación en docencia universitaria.
• Experiencia en cargos directivos o administrativos dentro de instituciones de educación superior.
• Conocimiento en procesos de autoevaluación, registro calificado y acreditación de alta calidad.

Competencias

• Proactivo.
• Manejo de herramientas ofimáticas.
• Manejo de plataformas digitales.
• Capacidad de dirigir equipos académicos.
• Relaciones interpersonales.

#J-18808-Ljbffr

CAAP – Centro de Ayuda Académica Profesional, líder en desarrollo y acompañamiento de proyectos de investigación, busca un profesional con sólida formación y compromiso académico en Ingeniería Minas o afines.

Se requiere experiencia en ventilación minera, dominio de Ventsim u otros software de simulación, capacidad para interpretar flujos, presiones y balance de ventilación; disponibilidad de al menos 6 horas diarias para proyectos.

#J-18808-Ljbffr

**ANALISTA DE MICROBIOLOGIA**
**En Abbott promovemos la igualdad de oportunidades. Invitamos a postularse a todas las personas en condición de discapacidad, garantizando un proceso de selección inclusivo y accesible. Es necesario contar con certificado de discapacidad vigente, emitido por una entidad autorizada, con el fin de garantizar el acompañamiento y la adaptación durante el proceso.**
**Acerca de Abbott**
**Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, creando ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.**
**Trabajar en Abbott**
**En Abbott, puedes hacer un trabajo que impacta, crecer y aprender, cuidar de tí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien eres y vivir una vida plena.**
**Tendrás acceso a:**
**· Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás lograr la carrera que sueñas.**
**· Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por la revista Fortune.**
**· Una compañía que es reconocida como una de las mejores empresas grandes para trabajar para las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas y donde se valora la diversidad.**
**La oportunidad**
**Esta posición está ubicada en la ciudad de Cali en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como Analista de Microbiología darás apoyo al área verificando que los programas de calidad aseguren desde el diseño hasta su comercialización, los más altos estándares de calidad microbiológicos.**
**Lo que harás**
**- Verificar o validar los métodos de análisis según las referencias farmacéuticas aplicables.**
**- Creación o actualización de la documentación analítica conforme a los resultados de las validaciones o revisión documental.**
**- Análisis microbiológico del producto terminado. (Análisis de recuento, determinación de microorganismos específicos, análisis de potencia microbiológica, análisis de endotoxinas bacterianas, análisis de esterilidad, recuento de partículas sub visibles).**
**- Ejecutar el control microbiológico diseñado en los estudios de estabilidad acelerada y on going (Análisis de recuento, determinación de microorganismos específicos, análisis de potencia microbiológica, análisis de endotoxinas bacterianas, análisis de esterilidad, recuento de partículas sub visibles y análisis de efectividad del antimicrobiano)**
**- Análisis microbiológicos de materiales (MP/ME) estériles y no estériles de acuerdo con las especificaciones definidas.**
**- Análisis microbiológico de las soluciones desinfectantes.**
**- Control microbiológico del medio ambiente EM (Sistemas de agua, SAC y HVAC).**
**- Dar soporte a los procesos de calificación del sistema HVAC, validación de los SAC, validación de limpieza, procesos y demás solicitudes externas que sean requeridas.**
**Cualificaciones requeridas**
**Profesionales en Bacteriología o Microbiología.**
**Minimo 6 meses de experiencia en las áreas de Control ambiental, Alimentos, Farmacéutico o Cosméticos.**
**Turnos rotativos.**
**Aplicar ahora ( tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador que ofrece igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.**
**Conéctese con nosotros en** ** **, en Facebook en** ** **y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal.**
An Equal Opportunity Employer
Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce.
We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities.
To request accommodation, please call or email

**Position Summary**
The **Fieldwork Support Manager** is responsible for managing the execution of quantitative and qualitative healthcare market research fieldwork. This role partners closely with account teams, vendors, and internal stakeholders to ensure that studies are feasible, delivered on time, within budget, and to quality standards. The Fieldwork Support Manager provides consultative guidance, develops custom recruitment solutions, supports operational efficiency, and contributes to team development across onshore and offshore resources.
**Key Responsibilities**
**Fieldwork & Study Execution**
+ Manage end‑to‑end fieldwork for quantitative and qualitative studies, ensuring timelines, quotas, and quality standards are met.
+ Oversee healthcare research projects involving HCP and patient recruitment.
+ Monitor live fieldwork and recruitment pacing;identifyrisks and recommend course corrections.
+ Conduct feasibility assessments across study types, audiences, and methodologies.
**Vendor & Financial Management**
+ Manage relationships with sample and recruitment vendors.
+ Review, negotiate, and manage vendor pricing to ensure cost control.
+ Trackspend and support invoice-to-purchase-order reconciliation.
**Consultative Partnership**
+ Serve as a trusted fielding advisor toaccountteams and stakeholders.
+ Provideconsultative guidanceconcerningoptimalfielding strategies,trade‑offs, feasibility risks, and timelines.
+ Design and execute custom recruitment approaches for hard‑to‑reach audiences or accelerated timelines.
**Team & Capability Development**
+ Train, coach, and support junior staff and/or offshore teams.
+ Ensure adherence to fielding best practices, processes, and quality expectations.
**Minimum** **Qualifications**
+ Bachelor'sdegreerequired.
+ Advanced Englishproficiency, both written and oral.
+ Minimum5yearsmarket research experience, including hands-on responsibility for managing fieldwork execution.
+ Experience in healthcare market research, with direct exposure to HCP and patient recruitment.
+ Minimumof 2yearsperforming feasibility assessments across a range of study types and target audiences.
+ Strong operational, organizational, and problem-solving skills, with the ability to manage multiple studies simultaneously.
+ BasicSQLproficiency, withexperiencequerying, reviewing, and validating data for feasibility analysis, recruitment tracking, or quality assurance.
**Preferred Qualifications**
+ Provenexpertisein vendor management, including pricing negotiations and cost control.
+ Demonstrated consultative leadership, with the ability to guide account teams and stakeholdersconcerningoptimalfielding strategies, trade-offs, and risk mitigation.
+ Track recordof developing custom recruitment solutions for hard-to-reach audiences or aggressive timelines.
+ Experience training, coaching, or overseeing junior staff and/or offshore teams.
+ Familiarity with online survey platforms (ConfirmIT/Decipher) and digital data collection tools.
+ Experience creating and enforcing SOPs in a growing or evolving organization.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide.
To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us.
EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled

**Work Schedule**
Standard (Mon-Fri)
**Environmental Conditions**
Office
**Job Description**
Job Description
At Thermo Fisher Scientific, you'll discover meaningful work that makes a positive impact on a global scale. Join our colleagues in bringing our Mission to life - enabling our customers to make the world healthier, cleaner and safer. We provide our teams with the resources needed to achieve individual career goals while taking science a step beyond through research, development and delivery of life-changing therapies. With clinical trials conducted in 100+ countries and ongoing development of novel frameworks for clinical research through our PPD clinical research portfolio, our work spans laboratory, digital and decentralized clinical trial services. Your determination to deliver quality and accuracy will improve health outcomes that people and communities depend on - now and in the future.
**More about our CorEvitas team:**
The Biostatistics team for the Real-World Science department uses specialized statistical expertise to perform analyses such as assessing prescribing patterns, comparing effectiveness between treatments, and investigating differences in safety outcomes using complex longitudinal prospective and registry data. **_The team is comprised of key focus areas: query work, pharmacovigilance, and registry coordination._**
**What will you do in this role with our CorEvitas team?**
The Lead Biostatistician will serve as the statistical lead on high-profile pharmacovigilance (PV) and safety-focused projects and will work collaboratively with cross-functional teams to support long-term post-authorization safety studies (PASS) and other regulatory commitments. This individual will independently design studies, develop statistical analysis plans, oversee analyses, and provide strategic statistical leadership to ensure high-quality and scientifically rigorous real-world evidence generation. A few key responsibilities are listed below.
Leads the statistical design, analysis, interpretation, and reporting of pharmacovigilance and safety-focused observational studies using complex longitudinal registry data
Collaborates with investigators, epidemiologists, clinicians, and clients to develop protocols, Statistical Analysis Plans (SAPs), and analytic strategies that support client objectives and regulatory commitments
Independently performs advanced statistical analyses and sample size/power calculations in accordance with SAPs and industry best practices
Provides strategic statistical leadership and independently makes sound statistical decisions related to safety analyses and real-world evidence generation
Oversees and mentors Biostatistician I/II analysts and other junior staff, ensuring quality, accuracy, and consistency of statistical analyses and documentation
Develops and implements standardized methodologies, analytical templates, and programming approaches to improve efficiency, reproducibility, and consistency across projects
**Hiring requirements:**
**Education requirements**
PhD in Biostatistics, Statistics, Mathematics is preferred. A master's degree in these same areas is required.
**Experience requirements**
Minimum 5-8 years of applied statistical experience in clinical research, pharmaceutical, biotechnology, CRO, hospital or academic is required.
Demonstrated experience **leading complex observational research studies** , equivalent to 3 years is required.
**Experience with Pharmacovigilance or safety-focused analyses project lead experience is preferred.**
Experience working with complex longitudinal registry or real-world data required
Demonstrated knowledge of retrospective and prospective observational study designs and related methodologies required.
Experience with causal inference theory and methods strongly preferred
Experience supporting regulatory safety studies, post-authorization safety
studies (PASS), or related pharmacovigilance activities preferred
Experience mentoring or supervising junior biostatisticians preferred
Collaborative research experience with publications in peer-reviewed journals preferred
Advanced proficiency in R required; experience with SAS preferred
**Knowledge, Skills and Abilities**
Strong understanding of statistical methodology for observational and longitudinal data analyses
Knowledge of pharmacovigilance principles, safety data evaluation, and real-world evidence generation preferred
Ability to independently lead projects, prioritize competing deliverables, and manage multiple timelines effectively
Strong scientific, analytical, problem-solving, leadership, and communication skills
Demonstrated ability to collaborate effectively across cross-functional teams and communicate complex statistical concepts to technical and non-technical audiences
Strong attention to detail and commitment to high-quality, reproducible analyses and documentation
Requires excellent written communication skills and adherence to best practices for statistical programming and code documentation
Ability to make independent judgments under limited supervision
Strong interpersonal skills and a collaborative team-oriented mindset
**Location: Remote from home in the US! This role does not offer relocation benefits.**
***Must be legally authorized to work in the United States without sponsorship.**
***Must be able to pass a comprehensive background check, which includes a drug screening.**
Our Mission is to enable our customers to make the world healthier, cleaner and safer. Watch as our colleagues explain 5 reasons to work with us. As one team of 100,000+ colleagues, we share a common set of values - Integrity, Intensity, Innovation and Involvement - working together to accelerate research, solve complex scientific challenges, drive technological innovation and support patients in need. #StartYourStory at Thermo Fisher Scientific, where diverse experiences, backgrounds and perspectives are valued.
Apply today! Fisher Scientific is an EEO/Affirmative Action Employer and does not discriminate on the basis of race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status.
We will ensure that individuals with disabilities are provided reasonable accommodation to participate in the job application or interview process, to perform essential job functions, and to receive other benefits and privileges of employment. Please contact us to request accommodation.
Accessibility/Disability Access
Job Seekers with a Disability: Thermo Fisher Scientific offers accessibility service for job seekers requiring accommodations in the job application process. For example, this may include individuals requiring assistance because of hearing, vision, mobility, or cognitive impairments. If you are a job seeker with a disability, or assisting a person with a disability, and require accessibility assistance or an accommodation to apply for one of our jobs, please submit a request by telephone at *. Please include your contact information and specific details about your required accommodation to support you during the job application process.
*This telephone line is reserved solely for job seekers with disabilities requiring accessibility assistance or an accommodation in the job application process. Messages left for other purposes, such as not being able to get into the career website, following up on an application, or other non-disability related technical issues will not receive a response.
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En Fresenius Medical Care, somos líderes globales en el cuidado renal, comprometidos con mejorar la vida de los pacientes con enfermedad renal crónica. Nuestra misión es ofrecer productos, servicios y cuidados innovadores y de alta calidad a lo largo de toda la trayectoria de salud. Guiados por nuestra visión - _"Crear un futuro que valga la pena vivir. Para los pacientes. En todo el mundo. Todos los días."_ - actuamos con propósito y compasión, respaldados por un equipo global de más de 110.000 colaboradores.
En nuestra planta de Bogotá, en Colombia, nos especializamos en la producción y distribución de una amplia gama de productos de alta calidad esenciales para la terapia de diálisis y el cuidado de los pacientes. Fabricamos soluciones de HD y PD, desechables, soluciones intravenosas y bolsas vacías Biofine. Asimismo, distribuimos el portafolio de diálisis que incluye productos farmacéuticos, dializadores, líneas de sangre y máquinas de diálisis.
El equipo de Bogotá desempeña un papel fundamental en el compromiso de Fresenius Medical Care de mejorar la atención al paciente a nivel mundial. ¡Únete a nuestro apasionado equipo y sé parte de este impacto global!
Nuestros valores guían la forma en que trabajamos:
- Cuidamos a nuestros pacientes, unos a otros y a nuestras comunidades.
- Conectamos equipos y fronteras para ofrecer excelencia juntos.
- Nos comprometemos a hacer las cosas correctamente - creciendo con propósito y liderando el cuidado renal con integridad e innovación
Administrar, coordinar, supervisar y validar la operación del laboratorio de Fisicoquímicos en: Manejo de personal, metodologías de ensayo, equipos de laboratorio, insumos y consumibles. Garantizar el cumplimiento de cada uno de los estándares fisicoquímicos de los productos en proceso y productos terminados fabricados en FME Andina, Garantizar el cumplimiento de las BPM - BPL y sistema documental. Toda la labor enmarcada dentro de las Buenas Prácticas de Laboratorio.
**JEFE DE LABORATORIO FISICOQUÍMICO**
**Tareas Principales:**
+ Revisar las referencias Farmacopeicas y legislación colombiana garantizando que el laboratorio se encuentre actualizado frente a cualquier cambio en la legislación.
+ Responsable de elaborar y/o revisar las especificaciones, procedimientos de muestreo, métodos analíticos y otros documentos requeridos para el cumplimiento de las actividades normales del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de revisar y velar por el correcto registro, informe y certificados de resultados analíticos, manteniendo la trazabilidad adecuada desde la recepción de la muestra hasta el informe final.
+ Asegurar que las validaciones de metodologías analíticas Farmacopeicas o desarrolladas por el laboratorio sean apropiadas y ejecutadas según un cronograma y que sean descritas en procedimientos analíticos.
+ Asegurar que se realicen todas las pruebas necesarias según las farmacopeas o regulaciones vigentes que apliquen a cada materia prima o producto terminado.
+ Asegurar el cumplimiento de servicios de mantenimiento, calibración, y calificación de instrumentos y/o equipos del laboratorio.
+ Aprobar o rechazar informes de validaciones y/o calificaciones de todas las metodologías analíticas y servicios a equipos e instrumentos del laboratorio de control de calidad.
+ Aprobar o rechazar materias primas, producto a granel, producto en proceso o semielaborado y producto terminado en relación con sus especificaciones.
+ Revisar todos los documentos con instrucciones de toma de muestras, operación de laboratorio, operación de los equipos e instrumentos, procedimientos de seguridad y otros procedimientos de control de calidad.
+ Revisar, aprobar o rechazar y controlar los análisis hechos bajo contratación.
+ Revisar y asegurar el mantenimiento de las instalaciones, y equipos o insumos del laboratorio.
+ Responsable de la investigación, seguimiento y conclusiones de los resultados que se encuentren por fuera de especificación y desviación de proceso del laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de asignar el cumplimiento de los parámetros fisicoquímicos a los productos en proceso, productos intermedios y productos terminados de acuerdo a los resultados presentados en los informes de análisis y a las especificaciones vigentes. Garantizando que los productos fabricados localmente, cumplen con las especificaciones para posterior liberación al mercado.
+ Asegurar que el entrenamiento inicial y continuo del personal es llevado a cabo y adaptado de acuerdo a las necesidades.
+ Responsable de asegurar que se realice la capacitación inicial y continuada del personal del Laboratorio de Fisicoquímicos, garantizando que el personal tenga la competencia necesaria para las funciones asignadas.
+ Velar por el cumplimiento de las Buenas Prácticas de manufactura y Laboratorio. (BPM - BPL)
+ Responsable de la programación de actividades del laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de la programación de jornadas laborales del personal del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de la coordinación de permisos, vacaciones y ausentismos del personal del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de la administración y provisión de recursos del inventario de reactivos e insumos del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de los informes de gestión de calidad del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable del cumplimiento del presupuesto mensual y anual del laboratorio mediante las compras y consumos mensuales sujetos al manejo de inventario.
+ Responsable del seguimiento y cumplimiento de objetivos del personal del Laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Responsable de la supervisión y evaluación de desempeño del personal del laboratorio de Fisicoquímicos.
+ Revisar las metodologías y resultados de los análisis realizados al producto terminado y determinar su estado de conformidad con base en las especificaciones establecidas para cada producto.
+ Responsable de actuar como reemplazo del Gerente de calidad y asuntos regulatorios / director técnico
+ Responsable del cumplimiento al cronograma para ejecución, revisión e informe de los estudios de estabilidad realizados a los productos fabricados en la planta.
**Educación y Experiencia:**
+ Profesional en Químicoa Farmacéutica
+ Conocimientos en sistemas de calidad, entrenamiento relacionado con liderazgo y comunicación.
+ Conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Laboratorio. Sistemas de calidad
+ - Deseable conocimientos en estadística y validaciones.
+ Mínimo 5 años en cargos afines
+ Ingles Técnico.
+ Lugar de trabajo: Via Siberia Funza en Zona Franca Intexzona, lunes a viernes presencial
**Nuestra oferta para ti:**
Hay mucho por descubrir en Fresenius Medical Care, independientemente del área en la que seas especialista o del nivel de experiencia que tengas - todo orientado a tu desarrollo profesional.
Ya sea en la primera línea o entre bastidores, tu contribución ayuda a que una medicina cada vez mejor esté disponible para un número creciente de personas en todo el mundo.
- Oportunidades individuales para la planificación de carrera y el desarrollo profesional de forma autónoma.
- Una cultura corporativa con espacio para el pensamiento innovador - para que juntos encontremos la mejor solución, no solo la más rápida.
- Un gran número de personas comprometidas, con amplia diversidad de competencias, talentos y experiencias.
- Los beneficios de una corporación global exitosa, combinados con la cultura colaborativa de una empresa de tamaño medio.

La empresa

Superprof permite a millones de personas de encontrar profes particulares y de progresar en más de 2000 materia s: matemáticas, inglés, dibujo, deportes.



En 10 años, Superprof se ha convertido en lider mundial de las clases particulares estando presente en más de 70 países.



¿La clave del éxito? Ofrecer a los profesores flexibilidad, libertad y un modelo con 0% comisión.

Ventajas

Gratuito, libre y sin ningún intermediario, Superprof te ofrece la posibilidad de dar clases particulares y compartir tus conocimientos de la materia que elijas.



Sólo tardas unos minutos en publicar tu anuncio, es sencillo y totalmente gratuito.



Miles de alumnos encuentran a su profesor en Superprof a diario.



¿Cómo funciona?

Publicas tu anuncio de clases de forma gratuita

Los alumnos se ponen en contacto contigo

Das tus clases y recibes tu remuneración (0% de comisión)



Con Superprof, tú eliges:

Tus tarifas: varian entre $25.000 y $75.000/h

Los alumnos a los que quieres dar clase

Manejar tus horarios y disponibilidad - 100% flexible

Si deseas impartir clases presenciales o en línea


¿Lo mejor? Un servicio de atención al cliente disponible 24/7 por email para responder a tus preguntas.

Misión

Estamos buscando un profesor de Ayuda con los deberes para dar clases en Maicao. Al principio, la frecuencia sería de 3 veces por semana. ¡Nos urge!

Conocimientos necesarios

Cuando integras la comunidad de Superprof, esperamos que tengas:


- Seriedad

- Profesionalismo

- Puntualidad

- Pedagogía

- Disponibilidad

- Proactividad

- Pasión

- Simpatía

Estamos convencidos que estas son las cualidades clave para que los alumnos obtengan los resultados deseados.

La empresa

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¿Lo mejor? Un servicio de atención al cliente disponible 24/7 por email para responder a tus preguntas.

Misión

Buscamos un profesor de Ayuda con los deberes para acompañar de manera personalizada en Cartagena. Los alumnos toman en promedio de 2 a 4 horas por semana de clases para mejorar su nivel en general.

Conocimientos necesarios

Cuando integras la comunidad de Superprof, esperamos que tengas:


- Seriedad

- Profesionalismo

- Puntualidad

- Pedagogía

- Disponibilidad

- Proactividad

- Pasión

- Simpatía

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La empresa

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Ventajas

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Tus tarifas: varian entre $25.000 y $75.000/h

Los alumnos a los que quieres dar clase

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Si deseas impartir clases presenciales o en línea


¿Lo mejor? Un servicio de atención al cliente disponible 24/7 por email para responder a tus preguntas.

Misión

Tenemos una solicitud urgente: acompañar a un alumno que desea mejorar rapidamente su nivel de Ayuda con los deberes. La frecuencia deseada es de 1 hora por semana.
Sabemos que hay un alto numero de profesores disponibles en Tuluá.

¡Si te encuentras disponible, por favor responde a la solicitud, gracias!

Conocimientos necesarios

Cuando integras la comunidad de Superprof, esperamos que tengas:


- Seriedad

- Profesionalismo

- Puntualidad

- Pedagogía

- Disponibilidad

- Proactividad

- Pasión

- Simpatía

Estamos convencidos que estas son las cualidades clave para que los alumnos obtengan los resultados deseados.